根据你的筛查结果,你的NTD、21三体、18三体都属于你好,建议你进行羊水穿刺检测就可以的,是比较准确的。
你好,根据你的筛查结果,你的NTD、21三体、18三体都属于低风险值,不需要做羊水穿刺的。建议你注意休息,
唐氏筛查只是概率筛查,并不能确诊疾病。故高危也不要如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。
无创基因检测是高精确性筛查技术,提供的胎儿无创基因检测不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查,听医生的就好。
不论是羊水穿刺还是无创DNA检查,检查的内容和结果及临床意义其实都是无创产前基因检测与传统的血清筛查
无创产前基因检测方法,相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法,具有无创、安全、早期、准确等、优点。
羊水检查多在妊娠16~20周期间进行,通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养、性染色体
意见建议:在做羊水穿刺以后还是得进行基因检测,二者的检测目的是不一样的,羊水穿刺只是一种技术操作,
唐氏筛查、无创产前基因筛查和羊水穿刺的区别
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唐氏筛查、无创产前基因筛查和羊水穿刺的区别
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