医疗器械监督管理条例 医疗器械监督管理办法

简介：《医疗器械监督管理条例》是为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全制定。于2014年2月12日

为深化审评审批制度改革,鼓励医疗器械创新,对《医疗器械监督管理条例》作如下修改: 一、第八条增加三款,分别作为第二款、第三款、第四款: “

原食品药品监管总局认真梳理,就急需修改《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)的内容反复研究,提出具体意见,形成《医疗器械监督管理条例

《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布,自2014年6月1日起施

2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定

2018年6月25日,司法部发布医疗器械监督管理条例修正案(草案送审稿)。公众可以登录司法部官网、中国法律服务网、中国政府法制信息网,关注司法

医疗器械监督管理条例6月施行 一次性针管纳入

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新修订《医疗器械监督管理条例》6月1日施行

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新修订的《医疗器材监督管理条例》6月1日起

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线财经频道-- 加快创新品审批步伐 医药器械监

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《医疗器械监督管理条例创新医疗器械特别审批

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医疗器械监督管理条例将发–

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(2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布 2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定

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2018年6月25日晚司法部发布了《医疗器械监督管理条例修正案(草案送审稿)》公开征求意见,引起行业的轩然大波。其中的注册检验报告的问题,在去年10月份的第一次征求意