2019年中企赴美上市_ 清科季报:2019年第三季度中企IPO数量继续上升,科创板市场崭露头角

据青科研究中心统计,2019年第三季度,境内外上市企业78家,同比增长20.0%,环比增长14.7%。融资总额977.52亿元,同比下降51.2%,环比上升20.4%。国内市场已成为本季度上市的热点。上市企业数量和融资金额均大幅增加。其中,在上海证券交易所科技创新板市场上市的企业33家,占42.3%,募集资金472.11亿元,占总数的近一半,上市企业数量和融资金额均居首位。本季度,北上官的上市公司数量继续领先,其中北京和广东的15家上市公司占19.2%,排名第一,上海的13家上市公司占16.7%,排名第二在行业分布方面,受科技厅政策的影响,电子光电设备行业企业首次公开募股16家,占20.5%,融资金额192.59亿元,均位居第一。

2019年第三季度,风险投资/私募股权投资支持的上市公司数量达到57家,风险投资/私募股权投资渗透率达到60.3%,融资金额为835.56亿元从风险投资/私募股权机构投资回报率来看,57家风险投资/私募股权机构支持的中国企业的账面平均回报率为第二季度的4.6倍。

截至10月9日,科创办申报企业已达161家。其中,9项被接受,78项被询问。在市委会议上,1项获得批准,16项提交登记,43项生效,2项暂停,12项终止。

图1 2017年Q1-2019年第三季度企业上市数量和融资额

2019年中企赴美上市

年Q1-2019年第三季度企业国内上市数量和融资额同比大幅增加。海外市场表现不佳

图2 2017年第一季度-2019年第三季度境内外上市中国企业数量

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图3 2017年第一季度-2019年第三季度境内外上市企业数量

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上海证券交易所创新板新兴

图4 2019年第三季度中国企业境内外上市交易所分布图

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图5 2019年第三季度中国企业境内外上市交易所分布图

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北京首次公开发行数量、 广东和上海继续领先

图6 2019年第三季度境内外上市企业总部地理分布

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电子及光电设备行业首次公开募股数量和融资金额均领先

表1 2019年第三季度首次公开募股企业分布

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首次公开募股风险资本/市盈率达到73.1% 199图7 2017年Q1-2019年Q3VC/PE支持的首次公开发行股票与非VCC/PE支持的首次公开发行股票的比较图8 2017年Q1-2019年Q3 VCC/PE支持的中国企业上市数量和上市首日融资额

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国内市场收益率乘数高于海外市场

图9 2008 1992年第三季度部分机构首次公开募股退出报告表019年第三季度机构首次公开募股退出报告卡

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2年第三季度重点案例分析019:傅宏林瀚贝塔

贝塔上市,成为今年美国最大的中国股票首次公开募股

贝塔是一个致力于带来幸福的网上直播分享网站目前,斗鱼主要是现场直播,涵盖体育、电子竞赛、综艺节目、娱乐等现场内容。

2年7月17日,019年,斗鱼在纳斯达克证券交易所正式上市,股票代码为DOYU,发行6738.711万股美国存托股票,其中2246.238万股美国存托股票转让给旧股首次公开募股价格为每股11.50美元,这是今年以来美国最大的中国股票首次公开募股。在直播平台总体收入结构单一的情况下,斗鱼注重交通运营内容的建设,挖掘电子竞争的价值链,摒弃过度依赖直播权的运营模式,从盈利导向转向用户导向,从追逐短期利润转向追求长期价值

招股说明书显示,斗鱼2019年第一季度收入为14.89亿元,同比增长123.4%其中,直播收入13.541亿元,同比增长149.2%,占比90.9%;广告等收入达到1.351亿元,占9.1%。调整后净利润达到3530万元,同比增长1.852亿元,扭亏为盈。利润主要来自付费用户的快速增长:过去三个月,斗鱼付费用户数量超过600万,同比增长66.7%

窦宇在招股说明书中透露,此次首次公开募股筹集的资金将主要用于提供更高质量的电子竞争内容,继续增强技术和大数据分析能力,改善用户体验和运营效率,并加大营销力度,以增强品牌影响力和扩大用户群。

复星医药分离傅宏翰林在港上市。总部设在香港的无利可图的生物制药公司将增至9

傅宏翰林,该公司由复星制药和海外科学家于2010年联合成立。公司主要致力于单克隆抗体药物的开发,产品涵盖肿瘤和自身免疫性疾病等领域。目前,傅韩红林已成功营销了一种产品,接受了两项新药营销申请,并在全球范围内对13种产品和6种组合疗法进行了20多次临床试验。

9年25日,傅宏·林瀚在香港证券交易所正式上市。该公司的发行价格定为每股49.60港元,共发行6469.54万股,收盘时为每股49.45港元。当时,其市值为267亿港元洪汉林成立至今已近十年没有盈利。根据

傅宏林瀚发布的销售价格和分销结果公告,全球销售净收入总额预计约为30.96亿港元其中,约40.0%将用于分配正在进行的临床试验、监管备案和核心产品注册;约15.0%将用于资助正在进行的临床试验、监管备案和其他候选生物相似药物的注册;大约35.0%将用于资助正在进行的生物创新药物临床试验、监管备案和注册,以及免疫疗法的开发。约10.0%将分配给营运资本和一般业务用途有关

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