狗会感染新型冠状病毒吗_预防冠状病毒感染,这种新型mRNA疫苗会是未来的希望吗?

1992-020年的春节与往年大不相同。很少有路人走在装饰好的街道上。如何预防和治疗新的冠状病毒已经成为我们最关心的话题。昨天,姚明康德的内容团队与读者分享了开发新的抗冠状病毒药物的策略和瓶颈。今天,我们将讨论预防感染的疫苗。来源:pixabi三天前,当确诊病例和死亡人数上升成为头条新闻时,许多人可能已经错过了总部设在挪威的“流行病预防创新联盟”(CEPI)宣布开展三个合作项目来开发针对新冠状病毒的疫苗,其中一个是基因疫苗作为一个在预防和治疗其他冠状病毒方面拥有丰富经验的非营利组织,CEPI希望从获得新冠状病毒的基因序列到临床检测疫苗效果的整个过程可以压缩到16周内。这是对传统疫苗研发的巨大改进。那么,什么是基因疫苗?

疫苗的“新时代”?自从

诞生以来,疫苗每年都提高无数人的免疫力,保护他们免受疾病的侵害。考虑到新药开发周期长和各种不确定因素,使用疫苗预防新的冠状病毒感染已成为一种自然的想法。


根据传统技术,许多疫苗使用灭活或灭活的病原体这一战略在预防许多疾病方面取得了巨大成功,但并不适用于所有疾病。例如,对于传染病的急性爆发,用传统方法开发和制造的疫苗赶不上疾病传播的速度。面对这些疾病对我们构成的威胁,新疫苗系统的开发迫在眉睫。

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2018年,药物发现领域的权威期刊《自然评论药物发现》发表了一篇综述,介绍了过去正在开发的一种新型疫苗“基因疫苗”的开发情况,并将其视为“疫苗科学的新时代”我们知道储存在基因中的遗传密码将被用来合成蛋白质。另一方面,基因似乎是一个“信使”,复制基因中的遗传密码,并把它送到合成蛋白质的工厂。事实上,基因中的“m”也意味着“信使”


利用基因表达的这一特性,一些研究人员考虑将能刺激免疫反应的抗原信息“写入”基因疫苗。当这些疫苗进入细胞时,由基因携带的信息将被细胞用来合成抗原蛋白。然而,当暴露于这些抗原蛋白时,人体也会相应地产生免疫反应。< br>

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▲我们可以用基因来指导抗原蛋白的合成(图片来源:摩德纳官方网站)。

核糖核酸疫苗与传统疫苗相比,具有许多优点首先,保证了基因疫苗的安全性作为一种非传染性物质,我们不需要考虑基因是否会感染其他人或者是否会发生突变。此外,利用正常的细胞代谢机制,基因可以被降解而不需要在人体内长期停留。此外,基因的免疫原性相对较低,不易引起严重的免疫反应。其次,本文作者对基因疫苗的疗效也持乐观态度。指出各种修饰有望稳定基因的结构,确保它们能在细胞中转化为所需的蛋白质,刺激免疫系统,并带来疫苗效果。然而,近年来将基因导入细胞的方法也有了很大的改进,使细胞能够快速吸收基因。此外,我们还可以反复接种基因疫苗,进一步提高疗效。

基因疫苗的另一个优点是大规模生产的周期可能更短。在现有技术下,我们有望以相对较低的成本快速大规模生产基因疫苗。这对疫苗的紧急部署具有重要意义。更快的生产过程有望进一步降低生产污染的风险,提高其安全性。

的概念尚未得到充分验证。


虽然基因疫苗具有各种潜在优势,但我们也需要注意的是,这种疗法目前尚未在临床上得到充分验证。以现代公司为例,该公司负责开发一种新型冠状病毒基因疫苗。这只位于波士顿地区的生物技术独角兽以其独特的基因平台吸引了许多投资者的注意,并于2018年上市,当时为生物技术公司的首次公开募股提供了最大的融资。< br>

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从莫德纳公司的技术角度来看,其研究人员可以对特定的核糖核酸序列进行修饰并将其递送到细胞中,从而使这些核糖核酸能够成功地翻译成相应的蛋白质,以产生免疫治疗效果


目前,该公司的临床研发渠道中有许多“预防性”疫苗产品,其中增长最快的是针对巨细胞病毒(CMV)感染的mRNA-1647。这种病毒属于疱疹病毒,已经感染了世界上大多数成年人。由于症状轻微,许多人不重视这种病毒。然而,对于育龄妇女来说,这种病毒感染会影响胎儿。据估计,大约20%的受感染婴儿将患有长期缺陷,25%将患有听力损失。然而,在过去的50年里,没有疫苗可以预防巨细胞病毒感染。

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▲莫德纳目前有多种预防疫苗产品(照片来源:莫德纳官方网站)


今年早些时候,莫德纳公司宣布,这种基因疫苗在一期临床实践中取得了积极的效果——它不仅安全,而且显示出持久的免疫应答因此,该疗法已进入第二阶段临床阶段,进一步评估其安全性和免疫效果。关键的第三阶段临床试验计划于2021年开始。


为此,Moderna在公告中还指出,他们的平台仅“可能”处理冠状病毒等新出现的病毒威胁,以前从未测试过类似的快速响应能力。在CEPI的支持下,并与国家卫生研究院和其他机构合作,该公司预计其疫苗将带来潜在的免疫反应,缓解当前的公共卫生紧急情况。

应对急性传染病的瓶颈


除了没有得到临床充分验证外,在基因疫苗方面还存在其他一些R&D瓶颈首先,虽然实际生产比传统疫苗方便得多,但是基因疫苗的生产仍然没有那么简单。目前的基因疫苗依赖于体外转录系统,即在体外提供脱氧核糖核酸模板和一些酶来合成相应的基因这种方法对生产有许多要求,但大规模大规模生产将进一步增加难度。在一份STAT新闻报道中,莫德纳的首席医疗官塔尔·扎克斯(Tal Zaks)博士坦率承认,尽管其生产能力足以为临床试验提供疫苗,但它仍然需要其他合作伙伴的协助来生产足以在全球范围内部署的基因疫苗。< br>

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▲疫苗的开发仍然需要运行时间(图片来源:pixabi)


另一个瓶颈是与时间的赛跑2015年,当寨卡病毒在南美洲肆虐时,一家名为伊诺维奥的生物技术公司从零开始在短短7个月内开发了相应的疫苗产品,当时该产品属于“极快”的范畴然而,2016年寨卡病毒的影响急剧下降,使得该公司无法进行大规模临床试验来验证疗效。最后,尽管疫苗的研发经验发表在《新英格兰医学杂志》上,但从未获得批准。


如果全球预防和控制新冠状病毒传播的措施足够有效,同样的情况也可能发生在这种基因疫苗中。

结论


合在一起,只要获得病毒基因组序列,就有望在几个月内研制出疫苗,使基因疫苗成为预防急性传染病的潜在方案然而,目前这种新疫苗的生产规模和速度仍存在一些瓶颈,这可能会限制其短期使用。我们仍然希望世界各地的研究人员能够掌握这种紧急疫苗研发的新见解,解决基因疫苗的各种瓶颈。我们还希望这种疫苗能尽快在临床实践中证明其潜力。有一天,面对其他传染病的爆发,也许我们不再需要对预防的不可能性感到恐慌。参考文献:

[1]帕迪,n,霍根,m,波特,f等。mrna疫苗学的新纪元。natrev drugdiscov17。261–279(2018)。https://doi.org/10.1038/nrd.2017.243

[2]生物技术能多快为最近的疫情研发出疫苗?检索自2020年1月26日,网址为:https://www . statnews . com/2020/01/24/how-fast-biotech-Vaccine-Coronavirus/

[3]Moderna宣布CEPI资助奖,以加速开发针对新型冠状病毒的信使核糖核酸疫苗,检索自2020年1月26日,网址为关于治疗计划的指导,请去正规医院。版权声明:本文来自姚明康德的内容团队。欢迎个人将其转发给朋友。未经授权,媒体或组织不得以任何形式将其重印到其他平台。

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