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天的不可预见的情况下，人类往往在不知不觉中感染了疾病，这时，疫苗是“定心丸”2019年新冠状病毒(2019-CoV)肺炎从湖北武汉爆发后，国内外科学家也开始关注疫苗开发
当地时间1月23日，“流行病防御创新联盟”(CEPI)宣布，将向三家公司提供总计1250万美元用于开发2019-CoV疫苗CEPI正试图创造疫苗研发和测试的新记录。它的首席执行官理查德·哈契特说，“这就是CEPI将要做的。”“
2-014年埃博拉病毒爆发直接导致11，000人死亡，并建立了CEPI这是一个非营利组织，于2016年正式成立。许多政府和私人基金会与受流行病影响的国家合作开发抗病毒疫苗。它还为开发新出现的传染病疫苗提供资金和资金，以控制这一流行病的传播。
9 CEPI支持的三项任务中的每一项都是在中国研究人员首次在公共数据库中发布一系列2019-CoV基因组测序后的几小时内认真开始的。据《科学》杂志报道，这项工作于当地时间1月10日晚在马里兰州贝塞斯达开始，那里是国家过敏和传染病研究所(NIAID)所在地。巴尼格雷厄姆，
NIAID疫苗研究中心的副主任，第二天早上，当地时间1月11日，开始和他的团队分析这个序列接下来的1月13日，格雷厄姆与疫苗制造商莫德纳的研究人员讨论了他的发现。1月14日，他们签署了合作协议
现代酵母利用信使核糖核酸技术生产疫苗当疫苗被注射到人体内时，基因会使人体产生抗原并引发免疫反应。据莫德纳首席执行官斯特潘·班塞尔(Stéphane Bancel)称，已经有九种疫苗在临床试验中使用了基因“平台”。班塞尔说，“制作第一个是非常非常困难的科学挑战，但是一旦第一个完成了，下一个将变得非常容易:获得一个新的序列，然后生产另一种疫苗，同样的工作模式。”“
摩德纳公司与NIAID公司合作开发的九种疫苗中，有一种是针对中东呼吸综合征(MERS)的，中东呼吸综合征是由不同于但类似于2019年nCOV的冠状病毒引起的然而，这种疫苗只在动物身上测试过，MERS疫苗依赖于病毒表面的一种叫做尖峰的蛋白质
理论上，该团队需要做的就是交换基因序列，以适应2019-nCoV尖峰蛋白，从而生产出一种新疫苗。格雷厄姆说，“我们有很多关于如何制造(穗状蛋白)的信息MERS的尖峰蛋白在处于“稳定”构象时会产生更强的免疫反应，因此他的团队相应地调整了基因格雷厄姆希望同样的技术可以应用于2019年nCoV疫苗的开发。
在CEPI的帮助下开发2019-nCoV疫苗的另一家公司是Inovio，他们也于1月11日上午开始疫苗开发。Inovio也有一种MERS疫苗，比Moderna的疫苗更快，并且已经进入人体试验。
摩德纳和Inovio都表示:从现在起一个月内，他们将能够生产足够的疫苗来开始动物试验。Inovio首席执行官表示，他期待着与Moderna进行研发竞争。第三笔来自
9 cepi的资助将支持昆士兰大学的研究人员他们正在研发的疫苗由细胞培养中产生的病毒蛋白组成，这是一种更古老的疫苗技术。该项目的领导者之一、分子病毒学家基思·沙佩尔说，“理想的目标”是能够为16周后即将到来的人体试验准备候选疫苗。“这是一个不可思议的速度，”沙佩尔说。"我们不能保证这个目标会实现。"我们队正在尽最大努力。让我们放心，我们不是唯一需要取得成就的团队。然而，在获得候选疫苗后，还有很长的路要走。研究人员将在动物身上测试它们，看看它们是否安全并产生免疫反应。通过该级别后，公司必须在开始第一阶段人体测试前获得监管机构的批准。第一阶段人体试验将在少数没有患病风险的志愿者中测试安全性和免疫反应。食品和药物管理局的批准通常需要一个月在进行人体试验时，研究人员希望测试疫苗保护有意接触病毒的动物的能力。值得一提的是，
也在中国安排疫苗相关工作。
1年26日，中国疾病预防控制中心病毒研究所所长徐文伯表示，该中心已开始研发一种新型冠状病毒疫苗，并已成功分离病毒，目前正在筛选种子菌株。此外，中国疾病预防控制中心目前正在筛选新的冠状病毒肺炎药物。
的最新消息还包括同济大学附属东方医院转化医学平台与micro(上海)生物技术有限公司合作，在mRNA合成平台成果的基础上，快速推进新型冠状病毒基因疫苗的研发，这是“上海张江国家自主创新示范区干细胞战略库和干细胞技术临床转化平台”的子任务最近，该项目已紧急完成备案然而，正如新药开发需要很长时间一样，疫苗也不能很快开发出来。《
科学》杂志在其报告中也提到，实际上，疫苗在减缓2016年席卷拉丁美洲的寨卡病毒疫情、2014年至2016年西非毁灭性的埃博拉疫情以及2009年开始的疫情方面发挥的作用相对有限。“疫苗总是赶不上旅行
《科学》杂志写道，这种新型冠状病毒在与疾病的竞争中遥遥领先。当疫苗在临床试验中证明其价值，并且制造商准备扩大生产时，疫苗可能没有时间阻止疫情。但是科学家希望他们能有所作为
9格雷厄姆提到，在最好的情况下，现代疫苗将在研究的第一阶段表现良好，并将为夏季更大和更现实的人体试验做好准备。然而，以前抗击流行病和获得新疫苗的努力经常遇到意想不到的减速。即使实验性疫苗在临床试验中发挥作用，它们的快速大规模生产仍然是一个巨大的挑战。班塞尔说，如果莫德纳将其所有疫苗生产能力都集中在一种产品上，它每年可以生产1亿剂疫苗。金说，现在Inovio一年只能生产10万剂，但“正在与更大的制造商积极谈判”，这可能会使其产量增加到“数百万剂”。昆士兰研究小组表示，它可以在六个月内生产20万剂。在最坏的情况下，这些疫苗将无法保护全球人口。然而，世界卫生组织(世卫组织)在1月26日和1月27日的新冠状病毒报告中将新冠状病毒流行的全球风险定义为高风险。班塞尔说，疫苗的制备始终是一项预防措施。“没人知道会发生什么，”班塞尔说。"我们都希望这些疫苗永远不会被使用。"“
