研发新冠状疫苗需要多久_京沪粤企业高校将合作研发新冠病毒疫苗，争取快速启动

面对新的冠状病毒肺炎疫情的蔓延，早期开发疫苗已成为人们的热切期望。此时此刻，河源生物技术(上海)有限公司正与相关研发机构争分夺秒地开发疫苗。

基因合成是疫苗研究和开发的有力工具，引起了广泛关注。与全病毒灭活疫苗相比，基因工程疫苗具有明显的优势。它利用先进的基因工程方法获得大量的病毒成分，这些成分通常是病毒颗粒的一部分，具有刺激身体产生保护性抗体的能力

“我们有一个基因药物病毒载体的GMP车间，完全有资格生产疫苗。”潘一栋表示，GMP车间是一次性病毒载体生产车间，适合生产各种病毒的临床样品，可以为全球基因治疗和细胞治疗企业提供CMO临床所需的各种病毒的生产服务。了解疫情后，

面临时间紧、责任重的局面。为了尽快开发出安全、有效、质量可控的应急疫苗药物，公司管理层和研究人员自愿放弃休假，并迅速成立了一个由19名成员组成的研发团队来预防和控制新的冠状病毒。该团队整合了现有的CDMO技术平台和资源优势，夜以继日地工作，致力于抗击疫情，并在疫苗研发的每一个环节都与时间赛跑。

除了公司团队的共同努力，各方也给予大力支持，确保各项工作有序开展例如，上海中小企业服务中心和上海市经济和信息化委员会将给予企业回复，以便及时恢复工作。在此期间，该公司还收到了几家国内研发机构的邀请，在病毒疫苗研发方面进行合作。最后，公司与军事医学研究所、北京交通大学理学院生命科学与生物工程研究所、深圳罗兹曼国际转化医学研究所等多家机构达成合作意向，共同完成DNA疫苗的中试生产和综合检测，尽快完成新冠状病毒肺炎疫苗申报并推向临床试验。

公司研发团队预计在未来10天内完成质粒DNA小试样品的制备，并将立即开始动物体内试验评价。潘一栋表示，在此期间，公司的GMP生产车间将保持不间断的正常运行，物流部将确保生产材料的正常供应，公司相关部门的员工将随时准备开始GMP生产，以满足质粒DNA和腺病毒载体疫苗临床试验样品的生产需要，并力争尽快开始临床试验。

“面对疫情，这是我们企业的责任和义务，也是我们必须完成的任务。”潘一栋说:“我们有信心和决心打赢这场防疫和控制战争！“