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新智元报告
编者:紫苑
[新智元介绍]澳大利亚科学家首次在中国以外的实验室成功地分离和培养了新型冠状病毒样品。实验结果将与世界各地的实验室共享，这将对疫苗开发和病毒的早期检测有很大帮助北京大学基础医学院的团队采用了自主开发的人工智能药物靶标筛选系统，发现了多种潜在药物，包括常用药物沐舒坦等。美国基因公司最近宣布，其呼吸系统测试可以检测900多种病毒、细菌、真菌和寄生虫病原体，包括2019-nCoV点击右边的链接，了解更多关于新智元小程序的信息！由于长时间的假期和与世隔绝，人们第一次发现长时间的假期是如此的无聊，以至于有些人开始送橘子，在家里数地板，在鱼缸里钓鱼，为草莓火龙果采摘种子，等等< br>
人在目前的情况下，最困难的事情不是日复一日的无聊，而是不知道这种状态会持续多久。虽然我们还不知道这个最后期限，但今天我们给你带来了三个好消息，希望能减轻你的焦虑，给你未来带来更多积极乐观的动力。
澳大利亚实验室开发的武汉冠状病毒，有助于研究病毒属性美国有线电视新闻网报道武汉冠状病毒由澳大利亚维多利亚传染病参考实验室从患者样本中研制而成。实验室主任迈克·卡顿(Mike Catton)表示，这一进展“将为国际专家实验室提供重要信息，以帮助抵御病毒并了解疫情的流行病学。”“
卡顿说:“我们很自豪能在这么短的时间内生产出这种病毒，”他补充说，他将“与国际同行分享这一点”，以帮助开发疫苗和药物。
香港大学的临床教授约翰·尼科尔斯告诉美国有线电视新闻网，他在香港的团队几天前在农历新年期间复制了这种病毒。冠状病毒感染的
DNA序列检测，对新病原体更全面、更快速的适应根据美国商业信息，宏基因组技术公司IDbyDNA公司今天宣布，其目前可用的“彻底呼吸”测试为微生物及其在人类健康中的作用的检测、识别和解释设定了标准。除了检测900多种其他病毒、细菌、真菌和寄生虫病原体外，它还能检测2019-nCoV用于
脱氧核糖核酸的盐湖城实验室目前提供了一种经过验证的实验室开发测试(LDT)，其针对的是呼吸道病原体(包括人类冠状病毒)自从2019-nCoV基因组发布以来，IDbyDNA的团队分析了计算机生成的样本，并验证了其检测2019-nCoV并通过计算将其与其他人类冠状病毒区分开来的能力。
IDbyDNA一直与公共卫生机构保持联系和合作，以确保对疑似或确诊的2019-nCoV感染做出协调反应。任何此类情况将立即报告给公共卫生当局，包括疾病控制和预防中心美国疾病控制和预防中心(CDC)最近发布了2019年的临时指南——医护人员感染非传染性肝炎病毒
exprify平台使用基于下一代测序(NGS)的宏基因组学，实现了比传统的聚合酶链反应检测更全面的病原体检测和分析。宏基因组学对快速发展的病原体(如许多病毒)更加灵活，并确保测试能够快速适应新出现的病原体。
这是近年来IDbyDNA第二次能够通过宏基因组学快速解决新出现的健康威胁的关键缺口。在2015年至2016年的寨卡病毒大流行期间，IDbyDNA团队及其合作者证实了美国首例寨卡病毒致病株死亡病例，该病例已发表在《新英格兰医学杂志》上。
开发了Explify呼吸系统，其性能特征由IDbyDNA公司确定美国食品和药物管理局还没有批准这项测试。然而，临床使用目前不需要食品和药物管理局的批准或核准结果不打算用作临床诊断或患者管理决策的唯一手段。
北京大学团队发现咳嗽液“沐舒坦”具有用人工智能治疗新型冠状病毒的潜力据《澎湃新闻》报道，北京大学基础医学院王月丹和楚明团队宣布，在了解新型冠状病毒中2019-nCoV的功能受体后，他们采用了自己开发的人工智能药物靶向筛选系统。 重点对已上市的2674种药物和1500种中药提取物进行药物筛选，发现了多种有望治疗新型冠状病毒感染性肺炎的潜在药物，包括沐舒坦和其他常用药物。
王跃丹现任北京大学卫生科学中心基础医学院免疫学系副主任、医学系生物医学实验教学中心副主任、病原与免疫学综合实验室主任。参与“非典分子病理学和免疫学发病机制研究”项目，获得教育部高等教育2007年自然科学奖(一等奖)北京大学基础医学院
副教授楚明在接受《中国科学日报》采访时表示，经过综合考虑，认为沐舒坦毒副作用小，仍是呼吸科常用药物，可考虑在临床治疗中先行观察。与此同时，他们还发现了一些激素类药物，这些药物需要进一步澄清，因为他们不想引起临床问题，而且还没有发布。
此外，中国科学院上海医学研究所和上海科技大学上海免疫化学研究所在姜华良院士和饶院士的带领下，涉及20多个研究群体，已筛选出30种具有治疗潜力的药物。这30种药物包括12种抗艾滋病病毒药物、2种抗呼吸道合胞病毒药物、几种活性天然产物和中药
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