华南农业大学和其他研究小组的最新预印论文显示,2019-nCoV或穿山甲衍生的冠状病毒和蝙蝠样冠状病毒重组鼠13

2月20日,

经济观察网记者陈伊万在Biorxiv预印网站上发表了一篇论文(未经同行评议),再次为穿山甲作为2019-nCoV的中间宿主提供了证据华南农业大学和其他团队的研究“马来穿山甲冠状病毒的分离和鉴定”提出重组2019-nCoV或来源于穿山甲的穿山甲样冠状病毒和蝙蝠样冠状病毒鼠13,并且针对穿山甲外周血的冠状病毒抗体可以结合到2019-nCoV,再次提供了穿山甲可能是中间宿主的证据。

由于冠状病毒在哺乳动物和鸟类中很常见,研究人员使用Blast搜索在所有可用的哺乳动物和鸟类病毒、元基因组和转录组数据中搜索类似非典的CoV序列。最后,在一组穿山甲病毒元基因组中,研究人员确定了34个高度相关的重叠序列,因此,研究人员将重点放在对穿山甲的SARSr-CoV研究上

研究使用了2019年3月至12月被广东海关和林业部门没收的29只死穿山甲的组织标本,包括4只中国穿山甲和25只马来穿山甲这些穿山甲被送到野生动物救援中心,大多不活动,哭泣着,但是尽管尽了一切努力营救它们,它们还是死了。组织样本取自新死亡穿山甲的肺、淋巴结、肝、脾、肌肉、肾等组织,包括序列分析、抗体分析、结构预测、组织学和病理学分析。对来自8种马来穿山甲的血浆样品进行的

分析发现,其中一种样品发生了反应,血浆呈阳性,表明穿山甲自然感染了2019-nCoV病毒穿山甲肺组织检查发现间质炎症和严重的肺阻塞,肝、淋巴、肾等组织中发现炎性细胞,少数肺泡管和膀胱表皮出现出血。

研究鉴定出9只穿山甲肺带有病毒,从穿山甲基因组分离的编码结构蛋白S、E、M和N与2019-nCoV的氨基酸同源性分别为90.4%、100%、98.2%和96.7%检测数据显示,特别是,S蛋白的受体结合结构域(RBD)和2019-nCoV S蛋白的RBD仅相距一个氨基酸。

研究人员得出结论,这些数据表明2019-nCoV可能来源于穿山甲-CoV样病毒和蝙蝠-CoV-鼠13病毒的重组

此外,由于已证明当宿主细胞进入时,SARS-CoV和2019-nCoV的S蛋白能够识别ACE2,研究人员对人、穿山甲和灵猫的ACE2进行了比较分析,发现SARS-CoV能够识别人和灵猫,并且似乎能够与穿山甲的ACE2结合。但是2019-nCoV和穿山甲冠状病毒s蛋白只能识别人类和穿山甲的ACE2

研究人员表示,穿山甲冠状病毒可能会对未来的公共健康构成威胁,因为它的RBD病毒与2019-nCoV病毒几乎相同,并且与人类ACE2有很强的结合能力。穿山甲ACE2和s蛋白RBD的结合进一步证实了穿山甲作为2019-nCoV中间宿主的潜力。本文作者来自华南农业大学、中国农业大学、广州动物园和广东野生动物救助中心。

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