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《药品注册法规》考试试题库-副本 卡萨布兰卡越狱 上传于 2016-03-29 下载文档到电脑,查找使用更方便 1
药品注册管理办法 一、总则:适用范围 1.评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。
是药品管理法实施的强制性规定 B.是对药学技术人员的通用称谓统一的结果 C.是目前市场对药学技术人员需求
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(二)药品注册相关的举报问题;(三)药品监督管理部门认为需进行核查的其他情形。第四条 国家食品药品
13、国家食品药品监督管理局对药品注册实行主审集体负责制、相关人员公示制19、临床试验用药物只能在委托
所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料 B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和