CFDA:医疗器械按风险程度分三类管理_医疗器
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高风险医疗器械监管更加严格|条例|国务院令
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黑龙江药监局启动高风险医疗器械整治
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高风险医疗器械经营使用面临全面督查_医疗器械
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枞阳把脉医疗器械经营风险控制
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秀山:三大行动排除食品药品安全风险隐患|医
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高风险医疗器械专项检查展开 未现违法违规行
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浙江推进医疗器械系统风险隐患排查
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[高风险医疗器械目录]对基层高风险医疗器械监
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云南开展高风险医疗器械专项检查
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景洪市市场监督管理局加强高风险医疗器械监管
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苏州药监局开展医疗器械安全风险排查行动
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江西省对无菌和植入性医疗器械等高风险重点产
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濂溪区市监局开展高风险医疗器械生产企业专项
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展企业境外生产现场检查:严控进口医疗器械的
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制造商按此程序,能够判定与医疗器械及其附件(包括体外诊断医疗器械)有关的危害,估计和评价风险,
中华人民共和国医药行业标准YY/T 0316-2008/ISO 14971:2007 代替 YY/T 0316-2003 医疗器械 风险管理对医疗
中文标准名称:医疗器械风险管理对医疗器械的应用 标准状态:现行有效 代替标准号:替代YY/T 0316-2008
YY-T 0316-2008 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 印彦铭|2012-01-29|暂无评价|0|0|简介|YY-T 0316-
22 YY/T0316 idt ISO14971 YY/T0316 idt ISO14971《《医疗器械 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 风险
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没能理解掌握医疗器械风险分 析 ISO14971(YY/T 0316)要求和要领,因此,医疗器械风险分析成为许多医疗器械
求助两篇标准:YY/T 0316-2016 医疗器械风险管理对医疗器械的应用 YY/T 1437-2016 医疗器械YY/T 0316应用
YY_T 0316-2016医疗器械 风险管理对医疗器械的应用(报批稿) 下载积分:300 内容提示:YY_T 0316-2016医疗